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新版GMP對(duì)進(jìn)潔凈區(qū)人員著裝要求

時(shí)間:2022-07-23 點(diǎn)擊:5002次

 

 

 

為了減少人員對(duì)產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境造成的污染,在進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí),必須更換潔凈服,有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋,這些措施常被稱之為“人員凈化”,簡(jiǎn)稱之“人凈”。

 

新版GMP對(duì)進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員的著裝有明確的規(guī)定

 

首先,不同生產(chǎn)區(qū)工作人員應(yīng)有明顯能夠相互區(qū)別的工作服,其服裝材質(zhì)、式樣及穿戴方式應(yīng)滿足空氣潔凈級(jí)別的要求(見新版GMP34條)。進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員不得化妝和佩戴飾物(見新版GMP35條)。生產(chǎn)操作時(shí)盡可能避免裸手接觸藥品、內(nèi)包材及設(shè)備表面(見新版GMP37條)。

 

進(jìn)入D級(jí)區(qū)的潔凈工作服可為衣、褲分開的潔凈服,腳下可以穿著鞋子或鞋套。

 

進(jìn)入C級(jí)區(qū)的潔凈工作服宜為連體工作服,也可為衣、褲分開的潔凈服,腳下可以穿著鞋子或鞋套,但特別強(qiáng)調(diào)了應(yīng)當(dāng)戴口罩,工作服的材質(zhì)不得脫落纖維或微粒。

 

進(jìn)入A/B區(qū)的潔凈工作服必須是不脫落纖維或微粒,并能滯留身體散發(fā)的微料的連體工作服且必須戴口罩。新版GMP特別提醒必要時(shí)戴防護(hù)目鏡,強(qiáng)調(diào)了應(yīng)戴經(jīng)滅菌且無(wú)顆粒物(如滑石粉)散發(fā)的橡膠或塑料手套,穿經(jīng)滅菌或消毒過(guò)的腳套(詳見新版GMP附錄124條)。

 

 每位進(jìn)入A/B級(jí)潔凈區(qū)的員工,每次在A/B級(jí)潔凈區(qū)進(jìn)行潔凈操作時(shí),必須更換比潔凈工作服要求更高的無(wú)菌工作服。在經(jīng)監(jiān)測(cè)證明可行的情況下也可每班至少更換一次。手套和口罩必須與潔凈服一樣看待,操作期間要經(jīng)常消毒,必要時(shí)更換(詳見新版GMP附錄125條)。

 

從上述規(guī)定可見:進(jìn)入不同潔凈級(jí)別的人員必須按要求穿著不同的工作服,其主要目的是實(shí)現(xiàn)工作服的“專區(qū)專用”,強(qiáng)調(diào)“不得混用”,目的是防止交叉污染。

 

另外,分體型(衣、褲分開)工作服以內(nèi)塞式為妥,有測(cè)試顯示,內(nèi)塞式比不塞入的發(fā)塵量少3/44/5

 

大家特別要注意,從新版GMP相關(guān)表述中可以看出,潔凈工作服不等于無(wú)菌工作服。

 

新版GMP中強(qiáng)調(diào)了工作服的清洗、滅菌必須嚴(yán)格按“洗衣程序文件”執(zhí)行,洗衣間宜單獨(dú)設(shè)置,但并不是“必須”(詳見新版GMP附錄126條)。

 

通覽新版GMP及其附錄全部?jī)?nèi)容可以看出,SFDA未對(duì)潔凈工作服的清洗和整理操作提出潔凈度的要求。也并未像98GMP那樣,要求分級(jí)別清洗,對(duì)洗衣用水要求也未作具體明確。在《空氣潔凈技術(shù)應(yīng)用》(中國(guó)建筑工業(yè)出版社)一書中指出:用無(wú)塵水清洗可使?jié)崈舴l(fā)塵量降到幾十分之一,現(xiàn)在國(guó)內(nèi)外GMP對(duì)洗衣用水都沒有太嚴(yán)格的要求了(不過(guò)為了確保GMP的通過(guò),可以延用98GMP的相關(guān)要求)。

 

 因?yàn)橄匆路恳玫剿⑵ê娓蓵r(shí)),所以從空氣凈化要求上應(yīng)該有排風(fēng)、保持負(fù)壓。如果整衣環(huán)境的潔凈度高于相鄰環(huán)境(如走廊),則該環(huán)境(是洗衣房的一部分或另一間)還要求相對(duì)正壓,這可以通過(guò)設(shè)緩沖室達(dá)到。綜合以上因素,洗衣間宜設(shè)立在潔凈區(qū)邊緣位置,最好靠近非潔凈區(qū)或室外的外墻,以便減少對(duì)潔凈區(qū)的污染。

 

新版GMP主要考慮強(qiáng)調(diào)洗滌滅菌時(shí),以不增加工作服的微粒為原則,至于洗衣房的潔凈級(jí)別,洗衣機(jī)的選型、洗滌水的要求均未作具體規(guī)定,由企業(yè)自已選擇。新版GMP對(duì)于工作服的晾干與整理都未作規(guī)定,但我以為可參照清洗原則:分開、專用。對(duì)于不能最終滅菌的藥品用無(wú)菌服,雖無(wú)規(guī)定,但為了與衣服滅菌的要求相適應(yīng),也應(yīng)該要求無(wú)菌服在 工作臺(tái)內(nèi)(或 罩下)整理。

 

新版GMP對(duì)更衣有以下要求:

 

員工進(jìn)入潔凈區(qū)更衣時(shí),自身穿的服裝只能在直入D級(jí)區(qū)的更衣室換下(詳見新版GMP附錄125條:“個(gè)人外衣不得帶入通向B級(jí)或C級(jí)潔凈區(qū)的更衣室”)。更衣室應(yīng)按氣鎖方式設(shè)計(jì)并保證足夠的換氣次數(shù),以使更衣的穿衣兩個(gè)階段分開。更衣前段是,穿衣之前應(yīng)洗手(因此洗手設(shè)施只能安裝在階段)。穿衣環(huán)境的潔凈級(jí)別應(yīng)與要進(jìn)入的潔凈區(qū)的級(jí)別相同,有無(wú)菌要求時(shí)穿衣后應(yīng)手消毒。必要時(shí),應(yīng)將進(jìn)入()和離開(穿衣)的更衣間分室設(shè)置。

 

所有的洗手設(shè)施都用到水,所以必須有排風(fēng),保持負(fù)壓。為減少水的影響,正如EU GMP指出的“一般洗手設(shè)備只在第一級(jí)更衣室設(shè)置”,在二、三更前后設(shè)消毒浸手的設(shè)備就行。

 

特殊藥品生產(chǎn)區(qū)人員退出時(shí),應(yīng)有防止有害物質(zhì)被帶出生產(chǎn)區(qū)的措施(詳見新版GMP附錄130條)。

 

由此可見,進(jìn)入潔凈區(qū)的更衣程序是:先在D級(jí)區(qū)更衣室換下個(gè)人衣服,穿上D級(jí)區(qū)的潔凈工作服,進(jìn)入C級(jí)區(qū)時(shí)換上新的連體或分體潔凈服,進(jìn)入B 區(qū)再換上無(wú)菌工作服。

 

順便提一下,大多藥企在生產(chǎn)廠房設(shè)置了雖不屬于“人凈設(shè)施”,卻是在人凈過(guò)程中常需涉及的場(chǎng)所—廁所。

 

廁所的位置以設(shè)在一更前最妥。當(dāng)然,若考慮使用方便,也可設(shè)在二更前的非潔凈區(qū)。

 

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